L’evento, già previsto per la sera del 19 febbraio, è stato rinviato al giorno seguente a causa dei prolungarsi dei tempi della kermesse canora, ricca come mai di ospiti ed emozioni. Sarà quindi nel corso della quarta serata del 59° Festival della canzone italiana di Sanremo ‘09, quella di venerdì 20 febbraio, che il progetto del Ce.R.S. “ADOTTA UN ANGELO” approderà finalmente all’Ariston.
Durante la serata Paolo Bonolis presenterà al pubblico l’iniziativa di solidarietè associata al festival e alla lotteria nazionale: Lotteria Sanremo 2009 - Adotta un Angelo - Diversamente abili, Abili Comunque. Verrà mandato in onda il video promozionale del progetto (presente su YouTube™) e lo stesso Bonolis illustrerà l’attività dell’associazione, per l’occasione sarà presente all’Ariston il Dott. Renato Berardinelli, segretario nazionale del Ce.R.S. ONLUS.
Le reazioni in stampa:
se feb 19th, 2009 a 10:31
Buongiorno Renato. Sicuramente ti ricorderai di me: sono Alessandra, la zia di Nicolò… ho saputo solo oggi di questo vostro splendido progetto approdato sul palco più famoso del mondo dello spettacolo. Sono qui per farti i miei più sinceri auguri e ti mando un “in bocca al lupo” di cuore anche a nome di Augusto e Vittoria.
Alessandra
Nicolò, nel cuore per sempre.
se feb 20th, 2009 a 23:45
Complimenti per tutto, solo stasera ho saputo che esistete…. è una grande cosa, quello che fate… appena mi è possibile farò quello che devo fare anche io.
Mi farò carico di diffondere la vs onlus.
Auguri per tutto.
S
se feb 20th, 2009 a 23:45
Non ho parole. L’Italia è attenta alle cose più insignificanti e ignora le cose più significanti.
IO NON MI SENTO ITALIANO MA PER FORTUNA O PURTROPPO LO SONO
Aiutiamoci da soli che è la cosa più veloce e immediata. Siamo tanti e un piccolo contributo fatto da tanti diventa un’iniziativa molto importante.
Buona serata.
se feb 20th, 2009 a 23:46
..nel limite delle possibilita’ che la nostra casa puo’ offrire contribuiremo nella maniera piu’ assoluta…Gianfranco Carena Irene Antonazzo da Alghero (SS)
se feb 20th, 2009 a 23:48
Buonasera , sono Massimiliano ho sentito da pochi istanti la vostra comunicazione al festival purtroppo io non posso dare un aiuto ma cercherò con i miei mezzi di darvi un aiuto concreto io organizzo Eventi Sportivi e se voi vorreste e potreste inviarmi alla mia mail video o filmati e magari un contatto di un personaggio vostro proporrei di mettere nel mezzo delle presentazioni dei miei eventi la vostra causa. Augurando un in bocca al lupo. CIAO MAX
se feb 20th, 2009 a 23:49
Con un bambino in arrivo il minimo che si possa fare è aiutare gli altri bambini che soffrono di malattie spesso incurabili. Daremo senz’altro un contributo.
Claudio e Fabiana
se feb 21st, 2009 a 00:05
GRAZIE per quello che fate..avrei voluto ci fosse stata la possibilità anche di inviare un sms mentre Paolo parlava dal palco di SanRemo..sarebbe stato bello inviarne tanti..io ho due telefonini..
se feb 21st, 2009 a 00:10
Grazie a te. Puoi contribuire in vari modi andando nella sezione “Aiutaci ad Aiutare”… o acquistando biglietti della Lotteria di Sanremo.
se feb 21st, 2009 a 00:27
Mi piacerebbe sapere quale Asl ha dato la risposta letta da Paolo Bonolis di aver concesso 20′ di assistenza a fronte di una richiesta di 12 ore
Grazie
Lello
se feb 21st, 2009 a 00:29
Complimenti, vi darò il mio contributo. Ve lo meritate.
se feb 21st, 2009 a 01:11
se con un contributo posso alleviare anche di poco la sofferenza di un genitore e riscaldare il cuore di un bimbo, tranquilli avrete il mio.
se feb 21st, 2009 a 01:25
Non so se vi è arrivato, ma ho appena inviato un messaggio per congratularmi con chi ha deciso di parlare del Ce.R.S. durante San Remo Festival e per dire che farò il mio dovere e parlerò di quest’organizzazione in giro. Ve lo rimando per sicurezza. Grazie.
se feb 21st, 2009 a 03:53
Salve, sono padre di due bambini ,ascoltando le parole di Bonolis raccontando la storia della bambina e visto il filmato ho pianto per mezz’ora.Vorrei solo dire allo stato e alle asl ………………………! Spero che si capisce cosa voglio dire .Grazie CeRs e appena posso darò il mio contributo ed inoltre griderò aiutiamo questi bambini.Grazie
se feb 21st, 2009 a 07:47
per quello che succede in italia c’e’ da vergognarsi!!
vorrei poter dare una mano per quello che mi e’ possibile.
se feb 21st, 2009 a 08:52
Ciaoooo! Sono papà di due meravigliose creature che riempono la mia vita…ho seguito ieri sera l’appello di Paolo…e ho conosciuto la vostra associazione e ho pianto….Non ci sono parole per quello che è successo a quella povera bimba e non ci sono parole per commentare il burocratese di quella ASL…Si dice che mancano i soldi…ma secondo me il grano c’è da qualche parte..è solo che il sociale è sempre lascito per ultimo…Nel mio piccolo ho dato un contributo che spero possa scaldare il cuore a quei papà e a quelle mamme che lottano quotidianamente per dare un sorriso alla loro piccola creatura malata….grazie di cuore e buon lavoro…
se feb 21st, 2009 a 09:22
E’ dovere di tutti aiutare i bambini che soffrono. Sono la ns. gioia quotidiana ed il futuro dell’umanità.
Resto sempre sorpreso e rammaricato per l’assenza delle Istituzione e dei ns. politici che solo a parole sanno esprimere solidarietà. Ringrazio quanti ogni giorno si impegnano attivamente e spero che ognuno di noi faccia un piccolo gesto che insieme diventa un grande segnale di speranza.
Grazie.
se feb 21st, 2009 a 10:00
Vorrei esprimere la mia ammirazione per tutti coloro che fanno parte di questa associazione e ringraziarli. Ringrazio Dio di non avere di questi problemi ma mi sento vicina ai bimbi che soffrono e ai loro genitori. Contribuirò anche io come posso. Ce ne fosse di gente come voi. Grazie Paolo Bonolis. Ciao.
se feb 21st, 2009 a 11:00
MI PIACEREBBE AIUTARE QUESTI ANGELI,SONO UN INFERMIRE CHE LAVORA DA 13 ANNI IN RIANIMAZIONE HO DUE BAMBINE PICCOLE E SO L’AMORE CHE SI PROVA SE VOLETE SONO A VOSTRA DISPOSIZIONE OFFRENDO ASSISTENZA GRATUITA.
IN GROSSO IN BOCCA AL LUPO
ANTONIO
se feb 21st, 2009 a 11:19
Non sono brava con il pc, spero di non fare pasticci però ci tenevo a far sentire anche la mia voce e unendomi a quelli che hanno risposto anch’io darò il mio contributo e parlerò di voi tutte le volte che ne avrò occasione, vorrei fare anche qualcosa di più concreto dando assistenza, ma ho paura di non essere all’altezza!
se feb 21st, 2009 a 11:52
…parole e commenti lasciamoli a chi a tempo da perdere e/o vuol mettersi n mostra, complimenti per il vs. lavoro avrei cortesemente bisogno del vs. codice iban per dare il ns. umile contributo
un forte abraccio a voi e ai ragazzi
ciox
se feb 21st, 2009 a 11:54
Grazie Paolo hai tutta la mia ammirazione 10 100 1000 100000
come te , vorrei pure io sapere quale asl ha risposto 20 minuti di assistenza vado personalmente a parlarci, è veramente uno schifo.
Il mio contributo non mancherà grazie al Ce.R.S.
se feb 21st, 2009 a 12:24
Grazie e complimenti darete un grande supporto a noi che viviamo da 15 mesi questa esperienza.
Il mio contributo sarà fatto grazie di esistere.
se feb 21st, 2009 a 12:46
Cia a tutti ieri ho visto sanremo.
E’ scandaloso csa ha risposto la asl…..
Comunque….visto che il mio cud arriverà presto….il 5 per mille avrà una sua collocazione..e cercherò di fare un pò di propaganda.
Grazie a tutti i volontari che lavorrano per il Ce RS.
se feb 21st, 2009 a 13:10
Mia sorella Barbara è portatrice di handicap ed è una paziente del dr. Berardinelli presso l’ospedale bambino Gesu’ di di Palidoro.Stimiamo molto il lavoro del dottore e degli altri collaboratori presso l’ospedale soprattutto per il reparto dei portatori di handicap. Ci vorrebbero molte persone come loro che amano il loro lavoro dedicandosi con amore alle persone meno fortunate.
se feb 21st, 2009 a 13:32
Ciao, anch’io come tanti altri non conoscevo l’esistenza di questa associazione…..ma adesso che la conosco sicuramente nel mio piccolo farò qualcosa….un ringraziamento speciale a Paolo Bonilis che con la sua professionalità e la sua sensibilità secondo me ha dato un grosso segnale.
Un abbraccio forte a tutti i genitori di tutti quei bambini che hanno un grosso bisogno di aiuto.
se feb 21st, 2009 a 14:17
da tanti anni svolgo attività di volontariato a favore di bambini indifesi, violentati, sfruttati ma devo dire che il messaggio lanciato dal grande Paolo Bonolis, visibilmente provato, mi ha toccato le corde e mi ha fatto molto riflettere. la vostra è un’associazione spledida e avrei il desiderio di farne parte e cercare, nel mio piccolo, di portare la mia goccia di solidarietà di aiuto verso chi ha verament bisogno. ho molte idee e spero di essere contattato, nel frattempo mando un forte abbraccio a tutti Voi e un grazie di cuore per quello che avete fatto sinora e che faremo insieme.
se feb 21st, 2009 a 14:27
Sono anc’io una persona diversabile e o cosa significa rischiare di morire da bamini, visto che sono un idrocefalo derivato o ostruttivo da quasi 33 anni su quasi 34,visto che la prima volta che mi operarono fu quando avevo 3 mesi e mezzo e cioè, il 17 marzo 1976, per poi essere rioperata nel’81 ed infine nel maggio o meglio, l’8 maggio del 1987 all’età di 11 anni e mezzo quasi, visto che sono nata il 29 novembre del 1975. Scusatemi, non mi sono ancora presentata bene, mi chiamo Silvia. Oggi sto molto meglio, parlo, sento, vedo, cammino, scrivo, ragiono che penso sia la cosa principale subito dopo il funzionamento ottimo dekl cuore e degl’altri organi, tanto il mio cervello funziona, che sono rimasta a 3 esami più la tesi di secondo livello in Scienze della Formazione a Chieti.
Ora vi saluto e sappiate che ci sarò sempre, anch’io, accanto a tutte le famiglie che soffrono, specie se ci sono bambini che stanno poco bene, per cui, non una parte, ma tutto il biglietto della lotteria Sanremo 2009,comprerò.
se feb 21st, 2009 a 14:34
Grazie. Mandaci una mail a info@centroricerchestudi.it con i tuoi dati.
se feb 21st, 2009 a 15:28
Solo ieri sera attraverso il festival di Sanremo ho scoperto questo meraviglioso progetto. Ho rivisto un pò il mio passato di madre che ha dovuto affrontare mille difficoltà per poter curare in casa sua la figlia per 12 anni, nata con dei seri problemi celebrali e quindi motorii. Adesso mia figlia Olivia da 20 anni non c’è piu’ ma mi è rimasta dentro la sensibilità di chi ha vissuto delle difficoltà e farò qualcosa anch’io per questo progetto. Dare la possibilità di curare a casa propia questi bambini è il piu’ grande atto d’amore che si possa fare a loro e alle loro famiglie. Grazie per quello che fate.
se feb 21st, 2009 a 15:33
Come a tante altre persone conoscere l’esistenza di situazioni così difficili toccano profondamente il cuore e, nel mio piccolo, darò il mio contributo sia con il biglietto della lotteria sia con la prossima denuncia dei redditi.
Vorrei inoltre sapere se presso la regione Umbria è presente il vs centro e se così non fosse vorrei essere di aiuto per farne aprire uno. Grazie di esistere
se feb 21st, 2009 a 16:21
Gentilissimo Paolo Bonolis,
Le scrivo questa lettera perché mi ha colpito molto l’iniziativa benefica di cui lei si fa promotore quest’anno al Festival di Sanremo 2009.
Io sono una mamma come tante, abito a Cuneo, ho 3 bambini sani e belli e un marito e padre presente. Non ci manca nulla.
Un giorno all’asilo dei miei figli ho incontrato un papà e una mamma e in breve tempo dal freddo salve, siamo passati al ciao e alla profonda amicizia.
Così ho conosciuto la loro storia e quella della loro bambina, nata con gravissimi problemi neurologici, che purtroppo adesso non c’è più.
Dal loro profondo dolore ho visto nascere non la rabbia , ma amore ,tanto amore, la voglia di esserci e di fare qualcosa per chi come loro sta vivendo il dramma di un figlio con gravissimi disagi.
E’ così che è nata , circa due anni e mezzo fa , “FIORI SULLA LUNA” ,un’ associazione
ONLUS in comunicazione con medici e fisioterapisti della neuropsichiatria infantile dell‘ ospedale Santa croce di Cuneo, che si occupa di questi bimbi e delle loro famiglie.
“FIORI SULLA LUNA” prepara volontari, li assegna alle famiglie, offre incontri ai genitori e ai fratelli con psicologi qualificati, si preoccupa del trasporto di questi bambini con mezzi appropriati, offre e organizza sedute di idroterapia e ippoterapia a chi non ha i mezzi; inoltre dà informazioni sui diritti che i papà e le mamme hanno riguardo alle loro assenze dal lavoro purtroppo obbligate e tante cose ancora.
Siamo sicuramente una piccola goccia in un mare di dolore e disagio ma che nel suo piccolo sta facendo qualcosa di meraviglioso.
Come il Ce.R.S. anche “FIORI SULLA LUNA” ha grosse difficoltà a sostenere tutti come meriterebbero .
Sandra e Mario , questi i nomi dei genitori fondatori dell’ associazione, mi hanno cambiato “il senso della vita” come titola una delle Sue trasmissioni più belle e mi hanno permesso di conoscere e di amare profondamente la diversità, facendomi superare quei preconcetti e la paura di non poter stare vicino ad un bambino che soffre, perché il mio cuore pensavo non avrebbe retto.
Invece è bastato provarci una sola volta con il timore e l’ emozione che si prova da adolescenti nel sostenere l’ esame di maturità.
Ebbene, sono felice di averlo superato a pieni voti. “com’è straordinaria la vita” canta Dolcenera qualche anno fa . E’ vero, a volte per renderla migliore, la tua e quella degli altri basta esserci.
La ringrazio per aver letto queste parole e se potesse anche solo nominare quest’associazione … In futuro mi piacerebbe farle conoscere Mario e Sandra e la loro grandezza, perché no, magari invitandoli a “ Il senso della vita” della prossima stagione .
Sono un po’ troppo sfacciata, forse, cosa che per altro non fa parte del mio carattere, e le chiedo scusa già da subito, ma a volte bisogna osare, soprattutto per una giusta e buona causa.
Con profonda stima.
Francesca Girardi
se feb 21st, 2009 a 16:23
Sono un papà di una bambina di tre anni, non vi conoscevo.
Ieri mi sono commosso dopo le parole di Bonolis ed il vostro video.
Mi sono sentito in dovere di dare un modesto contributo alla vostra onlus.
Ho “approfittato” anche del banner pubblicitario per inserirlo sul sito di una mailing list che gestisco (oltre 100 persone), spero che possa servire a qualcosa.
Sono, siamo, con voi!
Grazie per quello che fate!!!
se feb 21st, 2009 a 16:46
Vorrei sapere anche io di quella ” disumana Asl “, ma ritengo utile che rendiate sempre noti questi assurdi casi di ” inciviltà burocratica “. Unendomi a quelli che hanno già risposto, anch’io darò il mio contributo e parlerò di voi tutte le volte che ne avrò occasione; vorrei fare anche qualcosa di più concreto dando assistenza, ma ho paura di non essere all’altezza!! fatemi capire se e come….
anch’io come tanti altri non conoscevo l’esistenza di questa associazione e quindi GRAZIE a Bonolis ed al Festival. Ma TANTE GRAZIE a chi si dedica e si impegna per questi bambini. Ciao ed a presto, Marco
se feb 21st, 2009 a 17:12
sono disorientata di fronte a tanta disattenzione e distrazione, ma so anche che passato lo slancio iniziale tutta la partecipazione tornerà a sopire fino al prossimo scossone. I media diano più spazio all’importanza del sociale e ce lo ricordino più spesso che non tutto è come nel nostro orticello, senza però diventare patetici sfruttando i drammi per fare spettacolo, come è solito fare anche per la cronaca nera. Il minimo che riesco a fare è un piccolo contributo e mi vergogno di non avere il coraggio di partecipare attivamente al sostegno di queste famiglie, ma ognuno di noi deve fare i conti con la prpria personalità e non sempre è facile. Grazie
se feb 21st, 2009 a 17:18
…Sono Laura, sono audiolesa, purtroppo l’Italia è un paese che dimentica queste persone (io sono solo un granello di sabbia)…, ma per fortuna ci sono delle persone straordinarie…, e fanno quello che lo Stato non fa… spesso siamo quasi trasparenti…. ma dico quasi…….perchè per fortuna ci sono persone che ci vedono, ci sentono, ci ascoltano e ci amano per come siamo….. e grazie a loro possiamo avere quell’amore che ci serve per andare avanti ma soprattutto per vivere, e grazie a voi che aiutate questi piccoli angeli…… che più di ogni altre persone meritano tutto l’amore possibile…..ho dato un mio piccolo contributo….. è solo una goccia di questo immenso mare d’amore… con affetto Laura
se feb 21st, 2009 a 18:03
Ciao sono Sara la mamma di Maira, bimba disabile di due anni e mezzo,non sapevo della vostra esistenza fino all’altra sera.
Grazie a persone come voi che ci si sente un pò meno soli in questo cammino di vita difficile e pieno di ostacoli.Grazie di cuore.
Sara Maira Marco
se feb 21st, 2009 a 18:10
Vorrei ringraziarvi tutti, sono rimasta profondamente scossa da quanto visto e sentito ieri sera . Sicuramente non mancherà il mio 5 x1000 .Ma se vorrete e se nella mia città è presente la vostra associazione vi prego di contattarmi perchè per quello che potrò cercherò di aiutarvi. Grazie ancora Tiziana
se feb 21st, 2009 a 18:18
La mia attività di insegnante mi permette di vivere il grande mondo dei bambini diversamente abili. Sono loro che ci portano per mano,i loro occhi gridano, ma noi come sempre, ciechi e sordi, poco guardiamo,le loro orecchie ascoltano, ma noi insensibili troppo parliamo e poco operiamo, le loro mani battono, ma noi monchi poco accogliamo. Se ieri sera per circa 10 minuti, occhi, hanno visto e pianto, orecchie hanno udito, mani hanno applaudito è giusto che ci sia un seguito, quello della mia famiglia con mio marito Maurizio e mio figlio Vincenzo sicuramente!!!!!!!!!
se feb 21st, 2009 a 18:36
Cara Silvia, ti auguro ogni bene e ammiro tanto la tua forza. Vorrei tanto che il mondo fosse diverso da come è: vorrei che tutti, anche i meno fortunati, potessero condurre una vita dignitosa e serena. L’egoismo e la superficialità caratterizza la nostra realtà ma,sono sicura,insieme possiamo migliorare ciò che non va…mi adopero subito per dare il mio contributo a questa onlus che dona una speranza. Paola
se feb 21st, 2009 a 19:02
Io vorrei sapere perchè, per colpe non mie, debbo vergognarmi di essere napoletano o italiano ogni qualvolta vedo la mia città sbeffeggiata o vengo a conoscenza di situazioni come quelle raccontate da Bonolis a Sanremo. Per nostra fortuna esistono gli angeli ed io sarò ben felice di aiutarli, anche se con un piccolo contributo. Nel frattempo non posso fare altro che ringraziare questi angeli. Sono con voi.
se feb 21st, 2009 a 19:08
sono Francesca Maffettone ringrazio tanto Paolo Bonolis per l’appello che ha fatto ieri sera al Sanremo,mi ha commosso tantissimo.Purtroppo mi trovo nella stessa situazione di tutte queste mamme che ha accennato Paolo.Ho un bambino affetto da una tetraparesi spastica ha 6 anni e non mi cammina,da poco ho conosciuto un prof. di caserta che mi ha promesso di farlo camminare pero’ devo affrontare delle spese molto esose,e oltre a questo ciclo di terapie dovro’ recarmi in Florida Ocean Medical Center a sottoporlo all’ossigenoterapia e anche qui ci vogliono moltissimi soldi.Non riesco a spiegarmi perche’ in italia tutte queste cure non sono disponibili, e noi genitori ci dbbiamo disperare per mettere insieme tutti questi soldi.Mi farebbe piacere se mi risponreste. GRAZIE DI CUORE.
se feb 21st, 2009 a 19:53
Anch’io vorrei collaborare al dolore nel mondo. Sono da poco pensionato, ma in gamba e sto facendo un corso per volontari presso “avulss” ad agrate brianza. Sono percio’ disponibile. Chiamatemi in caso di bisogno in prov di milano
se feb 21st, 2009 a 22:34
vorrei che mi aiutaste a fare qualcosa per questi bimbi , cosa posso fare ? posso anche inserire un link sul mio sito immobiliere? potete dirmi cosa fare di concreto che non sia la solita donazione fredda e impersonale ?
sono di modena
se feb 22nd, 2009 a 00:03
vorrei tanto poter essere utile a questi bambini e alle loro famigli..sono di Catania,cosa posso fare ?
se feb 22nd, 2009 a 00:04
Angelo chi adotta un angelo…..è tutto questo amore che fa girare il mondo!
se feb 22nd, 2009 a 00:17
Buonasera…vorrei avere più notizie in merito di questa formidabile associazione..innanzitutto se è possibile avere un numero di c/c postale o bancario per poter dare un umile contributo.. e poi volevo sapere se posso essere utile anche in altro modo..grazie…
se feb 22nd, 2009 a 00:20
Nelle varie sezioni del sito potete trovare tutte le informazioni che cercate… Grazie ancora a tutti voi.
se feb 22nd, 2009 a 00:23
disse Gesù “Ciò che fate al più piccolo l’avete fatto a me” .
A breve sarò nonna, sono un’insegnante di scuola media e amo tanti i bambini, ma non riesco a vedere i bambini in sofferenza. Mi indegna vedere i bambini che soffrono. Sono del parere che i bambini non debbano conoscere la parola sofferenza.
Contribuirò donando il 5×1000. Se mi inviate un logo lo inserirò nei miei siti.
Ammiro la vostra associazione che Paolo ci ha fatto conoscere dando un senso al Festival di Sanremo.
Grazie di esistere
se feb 22nd, 2009 a 01:07
Grazie a tutti i medici ed assistenti che svolgono il propio lavoro con tanto amore e coscienza e soprattutto con tanti valori per
la vita, che deve essere garantita in modo decoroso e umano
per tutti.
se feb 22nd, 2009 a 01:34
Bravo Paolo Bonolis,
è stato il più bel festival di sanremo,
ci hai fatto un grande regalo:
di valori, di umanità ,di umiltà e di voglia di vivere.
Prima con il duetto Padre e Figlio (che vogliamo che venga fatto in ITALIANO) e poi con il messaggio che ci hai dato Tu con le tue emozioni di BABBO Vero .
Grazie Grazie Grazie Paolo,
un abbraccio forte forte da stefania .
se feb 22nd, 2009 a 02:14
grazie di esistere. anch’io darò il mio piccolo contributo
se feb 22nd, 2009 a 02:15
Felice di aver promosso il vostro sito nel gruppo che ho fondato su facebook che si chiama Angeli fra noi.
Spero di rendermi utile con questo piccolo gesto e anche più concretamente in altre occasioni.
A presto!
se feb 22nd, 2009 a 02:52
Cara Francesca Maffettone, ciò che dici e che ti chiedi è sacrosanto, ma t’invito a stare un po’ più serena rispetto alla tua storia, lo so che è difficilissimo,molte vlte questo limite lo vivo anch’io sulla mia pelle, ma l’unica cosa che posso dirti è, che disperarsi o stare superincazzati, non serve perchè ci porta solo alla disperazione. Te lo dice una che ha quasi 34 anni e, che è tutta la vita che soffre,anche,se oggi sto molto meglio, ma credimi, ricordarsi sempre, che senza dei macchinari non ci sarebbe stata la vita o seppure ci fosse stata, sarebbe stata una vita da VEGETALE,bhe t’assicuro, non è il massimo. Tu chiedi ai nostri governanti di fare di più per quelle famiglie dove c’è, o meglio, ci sono, una o più disgrazie(disabili, specie se bambini) e fai benissimo perchè è un tuo diritto,ma t’invito a “GUARDARE ANCHE A CHI E’ MOLTO PIU’ POTENTE DI TUTTA L’UMANITA’ E CIOE’ ALLA S.S. (SANTISSIMA TRINITA’) E A PREGARE, IL PADRE, IL FIGLIO GESU’ CRISTO, LO SPIRITO SNTO E LA SANTISSIMA VERGINE MARIA, MADRE DEL SALVATORE PERCHE’ SOLO LEI CHE E’ STATA MADRE ED E’ RIMASTA PER VOLERE DEL FIGLIO GESU’ MADRE DELL’UMANITA’,HA IL POTERE DI INTERCEDERE PRESSO CRISTO STESSO, AFFINCHE’, ASCOLTI LE NOSTRE GRIDA DI DOLORE E DI AIUTO”.
CON AFFETTO, SILVIA d’AMANZO,
e-mail:.
se feb 22nd, 2009 a 03:02
IERI SERA E’ FINITO IL FESTIVAL E BONOLIS HA DETTO, CHE PER TANTI SONO STATI GLI AIUTI RICEVUTI PER AIUTARE TALE ONLUS CON QUESTO PROGETTO, CHE, NIENTE DI MENO, IL MEDICO NON HA FINITO DI GODERSI IL FESTIVAL PER TROPPA L’EMOZIONE.
MI PIACEREBBE SAPERE, SEMPRE SE NON SONO INDISCRETA, QUANTO E’STASTO RACCOLTO PER AIUTARE TALE ASSOCIAZINE NEL POTER PERSEGUIRE I PROPRI SCOPI A FAVORE DI QUESTI BIMBI E DELLE LORO FAMIGLIE.
ORA VI SALUTO CON UN ABBRACCIO VIRTUALE, SILVIA d’AMANZO,
e-mail:.
se feb 22nd, 2009 a 13:26
salve,
sono un libero professionista e abito a roma e dico subito di non avere la possibilità di poter aiutare economicamente e neanche competenze mediche che possano risultare utili alla vostra associazione.
ma, come detto, abito a roma, luogo spesso deputato, dato il numero di strutture ospedaliere, alle cure dei vostri assistiti.
questa mia per offrire almeno supporto logistico.
vivo in una abitazione da solo con altre due stanze libere che in precedenza mettevo in affitto per brevi periodi.
non so se la vostra associazione necessita di luoghi dove ospitare, nello specifico a roma, ma qualora possa risultare utile, volentieri mi metto a disposizione per ulteriori informazioni.
francesco
se feb 22nd, 2009 a 17:34
Ciao,
solo una piccola riflessione su questo festival appena finito che ha dato non solo tanta musica ma che è riuscito a risvegliare, grazie alla conduzione di una pèrsona straordinariamente umana come Paolo tutte le nostre coscienze. Sarò felice, da mamma fortunata quale sono, di poter donare anche poco, ma è quello che posso, per aiutare questi bambini.
se feb 22nd, 2009 a 19:22
ho perso il mio unico figlio dopo 2giorni dalla nascita per una malformazione al cuore e al polmone.Penso che se fosse campato oggi sarei potuta essere una mamma con la necessita’ di essere aiutata.Ammiro fortemente quello che state facendo e se quel poco che posso dare attraverso il 5xmille ,lo do’ con infinito piacere.cerchero’ di mantenermi informata,per poter trovare qualche altro modo ,per contribuire,nel mio piccolo ,ad aiutare questa giusta causa.
se feb 22nd, 2009 a 20:35
salve, ho una domanda.. vorrei fare una donazione unica e leggendo nella sezione -aiutaci ad aiutare- penso di aver capito che l’importo deve essere periodico … spero di ricevere risposta perchè vorrei tanto aiutarvi ad aiutare!
Barbara
se feb 22nd, 2009 a 20:37
Assolutamente no… puoi fare ciò che ritieni opportuno, senza alcun obbligo. Grazie.
se feb 22nd, 2009 a 20:45
salve,la vostra iniziativa è stupenda.
vorrei però sapere se le vostre assistenze sono iniziate o no, perchè nel video, peraltro bellissimo, avete mostrato bambini assistiti dal personale della ASL.
VI PREGO DI RISPONDERMI, vi saluto e buon lavoro
se feb 22nd, 2009 a 22:42
Personale della ASL? In video c’è il Dott. Berardinelli… segretario nazionale del Ce.R.S.
se feb 23rd, 2009 a 09:51
vorrei sapere come si diventa volontari del Cers sono un’insegnante della scuola dell’infanzia
se feb 23rd, 2009 a 10:32
Inoltra una mail a info@centroricerchestudi.it
se feb 23rd, 2009 a 16:59
carissimi,
io non sapevo di questa onlus……..è importante. grazie di quello che fate per i bambini che hanno di aiuto.
grazie,giulia
se feb 23rd, 2009 a 21:07
Salve, sono la mamma di Lisa. La nostra vita è felicissima ma in continua lotta come voi; volevo ringraziare perchè in anni non avevo mai visto una denuncia così vera, concreta e per nulla patetica come quella della serata del festival. Sicuramente a presto un abbraccio
se feb 24th, 2009 a 09:50
salve sono elvira vorrei fare una donazione, anche se non me lo posso permettere ma nel mio piccolo mi sento di farlo, usando il conto corrente postale a chi deve essere intestato siccome sul sito c’è solo il numero del c/c.E vorrei sapere se la donazione è periodica oppure la si può fare quando si desidera. Grazie siete grandi e spero che verranno aiutati tantissimi bambini.
se feb 24th, 2009 a 11:48
L’inestazione la trovi nella pagina… Centro Ricerhe Studi, Associazione di Volontariato ONLUS - Piazza di Villa Carpegna 42C - 00165 ROMA. Non c’è alcun obbligo di periodicità.
se feb 24th, 2009 a 16:05
Grazie a Voi del CeRS che svolgete un’attività di altissimo valore e grazie a Paolo Bonolis sempre attento e vicino ai problemi de bambini. Siete dei veri e propri angeli
se feb 24th, 2009 a 17:19
Grazie a Bonolis e Sanremo ho avuto modo di conoscervi e da oggi di potervi aiutare.
se feb 24th, 2009 a 18:48
Grazie per quello che fate. Farò in modo di dare anch’io il mio contributo.
se feb 24th, 2009 a 22:52
Grazie di tutto quello che fate per tanti bambini e grazie a Bonolis di aver fatto in modo che tante persone ora vi conoscano e vi possano aiutare
se feb 25th, 2009 a 12:00
Grazie per avermi dato la possibilità di partecipare al benessere di questi bambini e delle loro famiglie, o comunque al miglioramento del loro stato. Destinerò il cinque per mille al Ce.R.S Onlus. So dalla stampa che i tempi della (incapace) amministrazione di questo nostro bel Paese sono molto lunghi e i soldi chissà quando li vedrete! Al più presto vi manderò un contributo adeguato alle mie possibilità. Mi piacerebbe un riscontro di entrambe le cose. Auguri e buon lavoro.
se feb 25th, 2009 a 13:33
Se stai leggendo questi commenti sei già a buon punto.
Ora fatti un regalo, dona quello che puoi, dopo stari meglio tu e contribuirai attivamente a far stare meglio chi ha davvero bisogno. Grazie
se feb 26th, 2009 a 18:58
Non conoscevo questa associazione ma grazie a Sanremo ed a Bonolis, ora vi conosco e cosa poter dire a tutti voi grazie per quello che fate per questi Anfeli grazie per esistere e per il vostro gran cuore anch’io nel mio piccolo farò quello che ni è possibile per sostenervi. Grazie a tutti voi che in un mondo in cui tutto va al contrario e siamo tutti impegnati a soddisfare i nostri egoismi voi vi prodigate per questi bambini . Grazie
se feb 27th, 2009 a 18:46
Io credo che malrado la crisi tante persone sarebbero disposte ad aiutare persone meno fortnate ,io sono una di queste .Penso però che sia fondamentale avere la certezza che i fondi arrivino a destinazione ,purtroppo nel mondo ci sono tanti imbroglioni senza scrupoli ( come me la pensano in tanti)bisognerebbe poter far qualcosa per far si che la gente abbia fiducia , sono commessa e spesso si parla di beneficienza con i clienti e in tanti quando parlo di questo argomento mi rispondono che tanto non serve a niente i soldi siperdono per strada e non vale la pena.Vi prego trovate un sistema! un euro non è tanto ma moltiplicati per cento,mille,diecimila,un milione diventa una cifra considerevole,quindi un prezioso aiuto .Aiutare gli altri da una gioia immensa ti fà sentire utile e meno solo.
se feb 27th, 2009 a 19:16
Grazie per quello che fate
se feb 28th, 2009 a 18:04
Grazie a te Antonella.
se feb 28th, 2009 a 23:48
Concordo con Antonella: la parte più marcia di questo mondo ha fatto perdere la fiducia nelle associazioni benefiche. Grazie a Dio, c’è sempre chi può e deve distinguersi. Io credo in Voi, e per questo ho deciso di contribuire nel mio piccolo, donando una somma con periodicità.
Grazie a Bonolis per avermi condotta a Voi e grazie ancora a Voi che rendete il mondo più bello.
se feb 28th, 2009 a 23:50
Ciao, sono mamma di 2 bimbi piccoli (2anni e 1/2 e 16 mesi)e mi reputo una mamma molto FORTUNATA perchè i miei piccoli sono nati in salute, ringraziando Dio. Tuttavia vorrei che questa mia grazia non diventasse una cosa data per scontata, poichè ho potuto vedere in prima persona, in ospedali pediatrici, quanti bambini e con loro quanti genitori, vivono una vita meno fortunata. Parlando con loro, alcuni genitori hanno addirittura riferito di aver perso il lavoro per poter star accanto al loro bene più prezioso. Per i figli, specie se soffrono, si fa di tutto, ma se è possibile non solo trovo giusto,ma addirittura doveroso aiutarci, come possiamo, l’uno con l’altro. La forza dell’amore è immensa ed il mare non dimentichiamo che è formato da tante piccolissime, ma preziose goccioline…grazie di esistere.
se mar 7th, 2009 a 19:43
Grazie a Bonolis ho conosciuto la vs. Onlus e quello che fate: grazie! Vi ho inviato il mio modesto contributo e vi seguirò costantemente attraverso il sito web.
Spero che tutti - anche dopo l’emozione di questo momento - vi ricordino e vi aiutino: i bambini malati e da voi assistiti hanno e avranno bisogno di un aiuto costante nel tempo!
Ancora grazie e mille auguri!
se mar 8th, 2009 a 21:33
Siamo i genitori di Arianna, una bambina che si appresta a ricevere la Prima Comunione. Dopo aver visto a Sanremo la presentazione del video sul vostro centro, abbiamo deciso di aiutare concretamente chi è in difficoltà, utilizzando in maniera diversa la somma destinata alle bomboniere. Inoltre chiederemo agli invitati di incrementare il nostro aiuto con una parte della somma destinata alla cerimonia.
Arianna è entusiasta per questa opportunità che le consente di aiutare in maniera concreta,bambini meno fortunati di lei.
Appena possibile invieremo al centro la somma raccolta.
Claudio,Marina e Arianna